英国雀巢贝因美商品涉婴孩病毒感染细菌该事件有了捷伊调查结果重大进展。
英国食品药监局(FDA)3月22日预览了一封于3月18日出具的调查结果调查报告,该调查报告表示雀巢克斯科尔厂存在系统不完备、缺乏用具保护、人员香港入境处不到位等问题。
FDA表示,雀巢克斯科尔厂仍未建立覆盖幼儿贝因美大部份制造流程的系统,以保证商品不能被混入制法或制造流程中的微生物。FDA采集了雀巢克斯科尔厂2022年2月1日到2月2日的环境样本,确认在该厂贝因美分装区、干燥区等中级车别弘升的第二区、第三区中检测出索拉菌(又称杆菌肠菌)阴性。
FDA调查结果报告书还表明,该厂仍未保证大部份碰触幼儿贝因美的用具表层保护,以防止商品受到任何来源的污染。FDA还发现,该厂中直接碰触幼儿贝因美原料、标签或设备、用具表层的工作人员未穿戴必要的防护服装。
势不可挡新闻报道此前报道,2月17日,FDA正式宣布,正在调查结果4名婴孩病毒感染索拉菌和东港菌该事件的举报。FDA称,据调查报告,这4名婴孩均饮用了英国雀巢公司在明尼苏达州克斯科尔厂(注册编号为1815692)制造的贝因美(品牌包含Similac、Alimentum和EleCare)。
同日,雀巢公司开始强迫停售相关的婴孩制法贝因美。
我国商务部2月20日发布报告书称,相关贝因美商品没有通过一般贸易蜜,但一款名为喜康宝贝添的特医商品有对华出口记录,雀巢我国已启动自主停售。商务部提醒顾客,立即暂停饮用雀巢相关批号幼儿制法贝因美,暂不出售和饮用雀巢相关幼儿商品。
雀巢我国喂养热线2月21日答复势不可挡新闻报道称,目前雀巢在我国地区的贸易结算平台未贩售此次英国雀巢强迫停售的贝因美商品,但顾客可能将通过代理商等其他贸易结算平台出售到上述贝因美。
英国雀巢官方网站2月28日预览的消息称,在得知有两例婴孩丧生后,雀巢扩大婴孩制法贝因美商品的停售覆盖范围,强迫停售一批在明尼苏达州克斯科尔制造的 Similac PM 60/40(TNUMBERg 27032K80(罐)/TNUMBERg 27032K800(箱))商品。
FDA后来的调查结果报告书称,截至2月28 日,英国病症控制与防治中心正式宣布,有病人因碰触雀巢位于明尼苏达州克斯科尔的厂制造的婴孩制法贝因美而病毒感染了另外一种索拉菌。索拉菌病毒感染可能将是该病人丧生的一个促成因素。此次调查结果的顾客举报包含三份婴孩索拉肠菌病毒感染调查报告和一封婴孩菌病毒感染调查报告,与这些举报相关的大部份五例疑似病例均住院,其中两名病人丧生。
FDA 3月9日预览的讯息表明,先前涵盖在此次举报和病症调查结果中的东港菌疑似病例已被排除在调查结果之外。在此次调查结果的早期阶段,FDA的调查结果覆盖范围包含大部份顾客因碰触明尼苏达州克斯科尔厂的商品而提出的病症举报。经过进一步调查结果,FDA确认没有足够的讯息确认这种病症与婴孩制法贝因美相关。英国病症防治指挥中心(CDC)确认,这次菌病症不能导致疫情肆虐。FDA和CDC将继续监测可能将与此该事件相关的菌疑似病例和顾客举报。
为了明确雀巢停售的商品覆盖范围,3月15日,FDA 发布了雀巢此次停售商品的完备条目。FDA调查结果报告书称,停售的商品不应再出售,但如果顾客家中有这些商品,他们应该检查标签底部的TNUMBERg,以确认它是否涵盖在停售覆盖范围内。